卵巢淋巴瘤治療方法

卵巢對于女性朋友來說是非常重要的,而淋巴是我們身體重要的棉衣系統 。卵巢淋巴瘤影響到了女性朋友的生殖功能,久而久之會給女性朋友帶來各種關節疼痛和陰道不適 。我們需要了解卵巢淋巴瘤的形成病因,對于疾病進行相應的治療是非常重要的,保護我們女性朋友的健康 。
原發性卵巢淋巴瘤
一、概念
原發卵巢淋巴瘤(primary ovarian lymphoma,POL)非常罕見 , 占所有卵巢惡性腫瘤的0.04%~o.3%,多為個案報道和回顧性總結 。國內報道POL占結外淋巴瘤1.2%~1.4%,在歐美僅占0~0.3% 。近年來本病報道有所增加 , 可能與病理診斷技術水平的進一步提高有關 。
目前報道的POL病例多為非霍奇金淋巴瘤 , 且以彌漫大B細胞型最常見,罕有霍奇金淋巴瘤的報道 。POL發病可以是單側或雙側 , 雙側占48.2%~52.4%,其中右側發病高于左側 。該病診斷時多為中晚期 , 以Ⅲ期和Ⅳ期為主 。POL惡性程度高,預后差 。
本病好發年齡為30~40歲,此期婦女正處于生育高峰期,推測本病的病因可能與此時期卵巢功能旺盛易致病毒感染有關,但具體病因有待進一步研究 。
二、臨床表現
卵巢淋巴瘤常發生在絕經期前,臨床表現無特異性 , 早期可無任何癥狀,偶可捫及盆腔包塊 。后期多出現腹脹、腹痛、腹水 , 月經不規律,陰道流血 , 閉經等癥狀 。還可出現發熱、消瘦、盜汗、骨關節痛,下肢浮腫等癥狀 。少數卵巢淋巴瘤幾乎完全無癥狀,在體檢時偶然被發現 。
絕大多數卵巢淋巴瘤為雙側,病灶可從正常卵巢大小到較大腫塊(最大直徑可達20cm) 。POL尚可累及輸卵管、子宮漿膜層、大網膜、腸系膜、腹壁、盆壁、腸壁、闌尾、主動脈旁淋巴結、盆腔淋巴結 。晚期者腫瘤可累及腎、胰、胃等器官 。
本病因其發病率低,臨床表現無特異性,易被診斷為卵巢其他類型的惡性腫瘤 。
個案報道發現,卵巢淋巴瘤可以合并自身免疫性溶血性貧血、高鈣血癥、Meigsps綜合征、交界性漿液性肉瘤、卵巢腺癌、畸胎瘤腫瘤溶解綜合征等 。
三、實驗室檢查
全血細胞計數,白細胞分類,血小板計數 , 全套代謝指標檢查 , LDH , ESR,β2微球蛋白,血清白蛋白 , 腹部平片或CT , 腹部B超,盆腔B超或CT,骨髓活檢或涂片,卵巢病理活檢,免疫分型 , 石蠟切片 , 流式細胞儀分析細胞表面標志,FISH檢測等 。
POL在B超中常表現為均勻實質中等回聲 。CT上表現為密度相對均勻的腫塊,圓形、輪廓清晰或呈分葉狀,沒有明顯壞死、出血及鈣化 , 相對缺乏血供 。MRI表現為實性雙側腫塊,卵巢淋巴瘤常表現為TWI低信號,TWI等或稍高信號,增強后輕到中度強化 。Ferrozzi等認為腫塊邊緣環形強化可能是POL在MRI上區別于卵巢其他腫瘤的特點 。
四、診斷與鑒別診斷
卵巢原發性淋巴瘤臨床表現與卵巢其他原發性腫瘤非常相似,術前診斷十分困難,其診斷需手術探查及術后病理檢查結果 。
Robert提出的診斷標準為:
①符合原發性結外淋巴瘤的診斷標準(排除淋巴結、血液、骨髓受累等);
②腫瘤局限于卵巢,或卵巢及卵巢引流淋巴結、卵巢鄰近結構局部受累 。
目前采用較多的是Fox(1988年)診斷標準:
①臨床上病變僅局限于卵巢,其他處未能發現存在淋巴瘤;
②外周血及骨髓應無異常細胞;
③若遠離卵巢的組織器官還有淋巴瘤發生 , 那么至少應在卵巢出現病變幾個月后出現;
④以往無淋巴瘤病史 。
【卵巢淋巴瘤治療方法】及時對卵巢淋巴瘤進行相應的診斷能夠及時的識別疾病的癥狀,我們對于淋巴瘤的病情也能夠有一個了解 。我們在日常診斷疾病的同時需要配合醫生的治療,日常飲食需要清淡 。保持樂觀的心態面對生活能夠給我們治療疾病帶來一定的益處 。

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