到了孕中期，準媽媽有次特別重要的產檢叫大排畸（18~24周），主要是針對胎兒結構和臟器進行觀察 。準媽媽在拿到大排畸報告單后，都非常急切地想知道寶寶是否健康 。
【B超單的秘密: 胎寶健不健康，要看這些“軟指標”！】
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但是 ， 麻麻們在看到報告單后，反而更加著急 。比如 ， 有些專業名詞完全看不懂 ， 什么是“心室強光點”？是代表表示寶寶的心臟有問題嗎？
今天，醫學專家來為我們解釋這些疑惑：1、關于超聲軟指標 隨著超聲儀器對細微結構更加清晰顯示 ， 越來越多的胎兒結構微小變化被發現 ， 這些微小變化被稱為超聲“軟指標” 。常見的有以下幾種情況： 心室強光點
我們的心臟，由好幾個房間組成，左右各有一個心房和心室，兩側的心房和心室之間，都有一扇門隔開 。控制這兩扇門打開、關閉的，是一些像鎖鏈一樣的組織，一頭連在墻上 ， 一頭連在門上 。
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如果這些鎖鏈增粗、增多，或者因為胎兒心臟太小，鎖鏈和門分不太清楚，B 超下就會看到強光點 。
研究發現：染色體異常（比如唐氏綜合征）的胎兒，超聲檢出心室強光點的幾率明顯增加 。也就是說 ， 心室強光點并不是胎兒心臟病的表現，而是染色體異常的一個預測指標 。
腎盂分離腎盂簡單的說就是腎和輸尿管連接的地方 。一般來說，如果胎兒腎盂分離不超過10mm，是屬于正常范圍的 。
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如果這個距離繼續增大就要定期復查了 ， 如果胎兒是雙側腎盂分離，唐氏兒的風險就會增加 。
側腦室輕度增寬胎兒的側腦室里面有組織產生液體，排出至腦內和脊柱內起到保護這些組織的作用，它的寬度是可以測量的 ， 一般以10mm為正常界限 。
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如果側腦室寬度介于10-15mm之間就一定要查胎兒染色體 ， 很多與染色體異常有關 。
脈絡膜囊腫 脈絡膜囊腫也是染色體異常的標記物，而且多數是18號染色體異常，而18號染色體的異常多數是合并很多嚴重畸形，并容易被超聲發現的 。
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如果脈絡膜囊腫有合并其他異常 ， 或與其他染色體異常的標記物同時出現，就要考慮做染色體檢查了 。2、軟指標異常需要引起重視 當醫生通過B超發現了這些異常后，會結合準媽媽的年齡、孕周、以及是否有其他高風險因素，來決定是否要做進一步的診治 。如果懷疑胎兒有染色體異常的可能，通常會建議準媽媽做相關的遺傳學檢查，比如以下幾種： 無創產前基因檢測
無創產前基因檢測是通過采集5ml孕婦外周血，提取其中游離DNA，采用第二代高通量測序技術進行測序，通過生物信息分析，得出胎兒患“染色體非整倍體”的風險率 。
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羊水穿刺羊水穿刺是指在超音波的導引下，用細長針穿入子宮壁，抽取適量羊水進行綜合查驗的檢測方法 。
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這兩種檢測方式準確率都很高 ， 但是從檢查方式來看 ， 無創產前基因檢測因為采樣方便 ， 無流產和感染風險，更容易被準媽媽們接受 。
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如果準媽媽在超聲檢查中發現異常，一定要根據自身情況，咨詢醫生 ， 及時選擇合適的產前診斷方式 ， 這可是關系到寶寶健康的頭等大事~~
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