高齡生娃,哪些檢查必不可少?

并不是所有的女性都會在適齡時就生娃,生活中很多女性朋友會在高齡時懷孕生娃,那么高齡生娃,哪些檢查必不可少呢?
產前診斷從上世紀80年代初的染色體產前診斷,發展到如今的全面分子診斷、超聲影像學診斷 。一些以往無法查出原因、無法避免的遺傳?。?如今在胎兒階段就會被“揪出” 。想生健康寶寶的夫妻,除了進行孕前檢查,一定要堅持規律產檢 , 有異常情況要進行有針對性的遺傳學診斷,以便發現或排除遺傳疾病、及早進行相應處理 。

高齡生娃,哪些檢查必不可少?

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最新統計數據顯示,“全面二孩”政策實施效果明顯,以廣州為例:2017年全市每出生10個人,就有6個是“老二” 。
【高齡生娃,哪些檢查必不可少?】 有的二胎媽媽認為,自己都已經有過一胎的經驗了,第二胎只不過是一切再重來一次而已 。但是專家提醒 , 第二胎的備孕、懷孕、分娩、產后,并不能完全照搬第一胎時的經驗 。尤其是第二胎時夫妻雙方往往年紀較大 , 自身可能已患上代謝性疾病,胎兒染色體異常、單基因疾病風險會上升 。
不過,以如今的產前診斷技術,當產檢中發現胎兒異常,可以進行遺傳學診斷,看看是否染色體、基因出現問題 , 避免了許多遺傳缺陷寶寶的出生 。
無論男女 生娃要趁早
不少人都知道,隨著孕婦年齡的增大,胎兒染色體異常的幾率也增加 。以唐氏綜合征(21-三體綜合征)來說,母親年齡在20~29歲的,懷上唐氏兒的幾率大約為1/1667,30~39歲上升到1/952,40~49歲顯著上升到1/106,到了49歲以上 , 風險高達1/11,每11人就有一個!
但實際上,父親的年齡對后代健康也有影響 。母親高齡帶來的風險,主要是懷上非整倍染色體胎兒的風險,大部分在懷孕早期即自然淘汰,只有21三體、18三體等個別異常胎兒可以存活 。而新的研究證明,如果父親是高齡(46歲以上),孩子患上單基因遺傳病的風險是增加的 。大部分單基因遺傳病是罕見病 , 部分罕見病還面臨“缺醫少藥”的困境 。

高齡生娃,哪些檢查必不可少?

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所以,生孩子無論男女 , 最好還是“趁年輕生” 。
產檢發現宮內有異常 遺傳學診斷可揪出病因
不過,二孩夫妻也不用太擔心,和過去相比,如今的產前診斷技術 , 使不少過去在孩子成長過程中才“現形”的遺傳病,在產檢過程中被發現 。
以心臟結構異常為例:按照國際先進水平 , 胎兒器官異常中最難看出的心臟結構異常,在懷孕14、15周時大部分就已經可以檢查出來 。在產檢形態學檢查中發現問題 , 那么 , 到底是局部器官的問題,還是遺傳病引起的呢?如果是遺傳病引起的 , 胎兒時期可能只有器官異常,但日后還可能還會出現癲癇、自閉癥、發育遲緩等,形態學檢查看不出這些,就需要一步步做染色體和基因的診斷進行排查 。如果最后排除了遺傳病 , 而只是局部器官問題,出生后通過新生兒科的手術可以進行矯正 。
慢性疾病控制好 孕前檢查不能少
從醫學的角度來說,生育二胎有不少挑戰 。目前不少“追二孩”的夫妻都年紀較大 , 生殖能力下降,自身的身體可能也已被高血壓、糖尿病“找上門”,對女性來說,懷孕期間出現妊娠高血壓、妊娠糖尿病等并發癥的幾率也增加 。另外 , 既往我國較高的剖宮產率造成的不少“疤痕子宮”,也會影響再次妊娠時的母嬰安全 。
因此,“追二孩”之前 , 夫妻雙方最好在孕前3到6個月去進行一次全面的身體檢查,雖然已經有過生育的經歷,但是也不能疏忽大意 。特別是患有肝炎、泌尿生殖系統疾病、高血糖等疾??,要提前筛?。如果本身有慢性疾病就更要提前做好準備 。
無創檢測 可減少部分唐篩“假陽性”
對于孕婦來說 , 無論是第幾胎 , 要想生下健康寶寶,規律產檢是“必修課” 。
對于高齡孕婦來說,還可以做一些針對性遺傳學的檢查,比如羊水穿刺、無創DNA檢查 。唐氏綜合征篩查為高風險的孕婦 , 都需要通過羊水穿刺等產前診斷手段來確診 , 然而由于篩查存在一定的“假陽性率”,也就是把正常的孩子錯判為異常 , 因此有部分做產前診斷的孕婦可能會“白扎一針” 。而無創產前檢測是一項新興發展起來的技術,通過采集孕婦外周血,提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術(NGS),結合生物信息分析,鑒定胎兒是否為唐氏綜合征 。這個方法已通過10個以上的臨床試驗驗證 , 具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度,檢出率高達99%,假陽性率低的特點,可以減少相當一部分唐氏綜合征篩查“假陽性”的孕婦“白扎一針” 。
第一個孩子患有遺傳性疾病或不明原因疾病的 , 也建議進行遺傳學檢查 。另外,二胎媽媽還要特別注意監測血壓、血糖,注意情緒的調整和飲食、休息 。
生頭一胎時,有的媽媽在出現宮縮后還會抓緊時間洗頭洗澡才出門上醫院 。但是和初產婦相比 , 經產婦的產程會明顯加快 。因此,二胎媽媽要特別注意,接近臨產期時如果已經出現了見紅、規律宮縮等寶寶要“發動”的信號,應該盡快入院 。

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