pcr技術的基本原理是什么 PCR技術的原理是什么
PCR技術的原理是依賴于與靶序列的寡核苷酸引物 。PCR技術其實是一種體外的DNA產生擴增的技術 ， 是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的酶促合反應，將需要被擴增的DNA的片段與其兩側互補的寡核苷酸鏈引物經過一系列反應的多次循環，從而就可以在較短的時間內獲得我們所需的特定的基因片段 。
【pcr技術的基本原理是什么 PCR技術的原理是什么】
Pcr技術具有特異性強、靈敏度高、簡便快速、純度要求低等特點 。PCR產物的生成量是以指數方式增加的 ， PCR的靈敏度可達3個RFU；在細菌學中最小檢出率為3個細菌 。PCR反應用耐高溫的聚合酶，一般在2-4小時就可以完成擴增反應 。而且不需要分離病毒或者是細菌及培養細胞等過程，DNA的粗制品以及RNA均可以作為擴增的模板 。而且可直接用臨床的標本如血液、洗嗽液、毛發、活組織等DNA的擴增檢測 。
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