血脂高吃什么藥效果最好,高血脂降脂效果不好
陳先生42歲,是一家大型企業的銷售總監,長期的應酬和缺乏運動導致他的體重超標,2年前體檢時查出高血壓和高血脂,之后雖然進行了一定的生活方式的改善,但是半年后復查血脂和血壓還是不達標,根據醫生的要求服用纈沙坦氨氯地平降血壓,并且使用瑞舒伐他汀降血脂 。血壓一直控制得很好,但是降脂藥2年的時間調整了3次,血脂還是不達標,陳先生質疑,難道就沒有更好的降血脂的藥物了嗎?

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范女士38歲,家族遺傳性的高膽固醇血癥,其母親56歲的時候突發中風,才被檢查出高血脂,其哥哥35歲體檢時被查出高膽固醇血癥,范女士一直非常重視自己的生活方式,飲食以清淡為主,每天至少鍛煉1小時,但不幸的是在37歲那年還是查出高膽固醇血癥,半年的加強訓練,血脂還是沒有降下來 。范女士實在不愿意吃藥,咨詢是否有長效的藥物,一年用一次或者1個月用一次的?
高血脂的危害不容小覷!高血脂的發病率非常的高,臨床統計顯示,65歲以上的人群高血脂的發病率高達95%以上,高血脂的臨床表現為脂質在真皮內和血管內皮內沉積,引起動脈粥樣硬化,從而誘發腦梗、心梗等疾病 。此外高血脂會引發高血壓、膽結石、胰腺炎,并且會加重肝炎的進展等等,因此將血脂控制在正常范圍內就顯得非常重要 。

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目前治療高血脂的藥物主要有4類:貝特類藥物主要用于降低高甘油三酯血癥;他汀類藥物主要用于低密度脂蛋白膽固醇升高的患者;煙酸及煙酸的衍生物是唯一降低脂蛋白(a)的藥物;膽酸螯合劑主要用于降低膽固醇 。
他汀類藥物在使用的過程中有“6%規則”,即他汀類藥物用量加倍,療效僅升高6%,但是不良反應加倍增加,因此不建議他汀類藥物不斷地增加劑量,否則可能會出現嚴重的橫紋肌溶解或者肝臟損傷,對于使用調脂藥物降脂效果不佳,或者不愿意每天用藥的患者來講,新出的藥物完美解決了這個問題 。
1. 降膽固醇新藥——Nexletol(bempedoic acid)
2020年2月下旬,Nexletol在美國上市,其活性成分為bempedoic acid,是首創的ATP檸檬酸裂解酶抑制劑,通過抑制肝臟膽固醇的合成,從而降低低密度脂蛋白膽固醇 。作為近20年來第一個每天一次,口服非他汀類降膽固醇的藥物,其作用機制為:作為一種前體藥物,屬于人工合成的二羧酸衍生物,其本身是沒有活性的,進入體內之后被小腸吸收,在酶的作用下代謝成具有活性的成分,該成分可競爭性抑制ATP-檸檬酸裂解酶,減少乙酰輔酶A的合成,達到抑制膽固醇合成的作用 。

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Nexletol與他汀類藥物作用于不同的靶點,兩藥合用,可以進一步加強對血脂的控制,并且其僅作用于肝臟,在骨骼中不被激活,因此不會像他汀一樣產生肌毒性 。臨床研究顯示:他汀耐受的患者,與安慰劑相比,Nexletol聯合他汀給藥,可以降低低密度脂蛋白膽固醇水平達18%;而他汀不耐受的患者,使用Nexletol可以將低密度脂蛋白膽固醇降低28% 。
此外,臨床研究進一步給出結論:與安慰劑相比,Nexletol+依折麥布+阿托伐他汀聯合使用降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)達60.5%,所有患者LDL-C均下降,90%醫生的患者LDL-C達到指南推薦的目標,95%的患者LDL-C下降超50%,很好的解決了服用他汀類藥物血脂不達標的情況 。
2. 半年注射一次的新型降脂藥物——Leqio(Inclisiran)
Inclisiran屬于PCSK9抑制劑,通過抑制PCSK9的合成,從而抑制低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)受體分解,促進LDL-C分解,最終達到降血脂的作用 。

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2020年在歐洲心臟病學會年會(ESC)上公布的試驗數據顯示,接受Inclisiran治療的個體差異性非常低,約99%的患者經過治療后低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降低了30%以上,較基線水平降低了54.1%,并且在研究的任何時間節點,88.4%的患者使用Inclisiran治療后,LDL-C至少降低了50%,并且耐受性與安慰劑類似,未出現嚴重的不良反應 。
Inclisiran最大的優點就是每年注射兩次就能完美地降低血脂,不良反應低,大大地提高了患者的用藥依從性和便捷性,是不愿意長期用藥或他汀類藥物不耐受患者的良好選擇 。目前Inclisiran已經在歐盟獲得了批準,但是尚未批準進入中國,值得開心的是,由于特許醫療相關政策,其已進入海南博鰲超級醫院,國內的患者也可以使用 。
【血脂高吃什么藥效果最好,高血脂降脂效果不好】隨著醫療水平的不斷進步,越來越多的新藥進入大眾的視野,為大眾服務,雖然像高血脂、高血壓、糖尿病等慢性病還是沒有辦法治愈,但是新藥卻可以大大提高患者的用藥依從性,提高患者的生存質量!
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