文章插圖
其實，心室強回聲和心臟病變關系不大 ， 大約50%的準媽媽都有 。
文章插圖
研究發現，有心室點狀強回聲的寶寶，出生后發現染色體異常的幾率比沒強回聲的寶寶約高5-10倍 。
文章插圖
也就是說，點狀強回聲并不是胎兒心臟病的表現 ， 而是染色體異常的一個預測指標 。心室強光點不是心室結構有了異常，而是染色體可能異常了 。
文章插圖
據統計，100個心室強回聲中，大概只有一個真的有染色體異常 。
文章插圖
【B超發現“心室強回聲”，是怎么回事？】 另外，B超檢查中還有其他可疑染色體異常的指標，如NT增寬、腎盂分離、側腦室增寬、腸管強回聲、四肢長骨短、鼻骨短小等 。這些都只是預測染色體異常的軟指標，而不是診斷金標準 。
文章插圖
那么，金標準是什么?就是產前診斷，主要包括無創DNA和羊水穿刺 。
文章插圖
我不想做產前診斷，發現了“心室強回聲”，隔段時間再復查可以么?好了就沒事了吧?
文章插圖
既然心室強回聲代表有染色體異常的可能性，那么，這種可能性就不會因為復查強光點又消失了而跟著消失 。只要有過心室強回聲，染色體異常的可能性就一直存在 。所以 ， 復查沒有必要 。
文章插圖
那唐篩正常，還需要做無創么?
文章插圖
有心室強回聲 ， 即使唐篩正常，也只代表寶寶大約有85%的幾率是正常的 。如果你相信寶寶是正常的，可以不做 ， 大部分人最終都是正常的 。
文章插圖
但是，如果你很擔心，經濟條件也不是很拮據 ， 就建議做個無創吧!誰也不能保證自己不是那有問題的1% 。
文章插圖
無創DNA是對最常見的三種染色體疾病(13、18、21-三體綜合征)的產前診斷，檢出率大約99.9%，還是很準確的，并且不像羊水穿刺有流產等風險 。
文章插圖
如果無創沒問題，說白了就是多花了兩千多塊錢，但是這強回聲基本不用擔心啦~如果無創有問題，就會及時挽救一個家庭 。
文章插圖
推薦閱讀
- “胎兒偏小”怎么辦？
- 頸部痛怎么回事呢
- 孕期玩手機差點玩出抑郁癥，幸虧老公發現了她這個癥狀
- 不要讓關心變成癌癥病人的負擔
- 自閉癥新發現：母親孕期有沒補鐵很關鍵
- “害喜”嚴重，什么時候要去醫院？
- 孕媽媽做B超問胎兒性別，醫生回答簡直是太有才了
- 你天天眼紅的超級“完美孕期”是如何煉成的？
- 陰道感染不是“小麻煩” 警惕乙型鏈球菌傷害寶寶
- 小腹兩側疼痛的原因