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唐氏篩查低危怎么辦

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唐氏篩查低危怎么辦唐氏篩查低危代表寶寶患有唐氏綜合征的風險相對較低，但并不是說你的寶寶一定不是唐氏綜合征患者 。
在你的唐氏篩查報告中，你可能會看到這樣的話：胎兒患唐氏綜合征的風險較低，但是無法完全排除這種可能，建議繼續在產科門診隨訪 。這不是醫院的托辭，而是一句非?？陀^的描述 。唐篩陰性表示胎兒為“唐氏”患兒的可能性極小，但由于檢驗技術的局限，仍有0.05%的假陰性率(即在2000個陰性者中，有一個“唐氏”兒) 。
唐氏篩查結果為低危的處理辦法：
(1)不可掉以輕心
結果為低危表明胎兒為唐氏寶寶的風險較低 。但是，唐氏篩查結果與月經周期、體重、身高、孕周、胎齡大小有關 ， 任何因素的誤差(如月經周期計算不準確、胎齡大小計算失誤等)都可能造成結果的不準確 。
因此，這種情況是需要檢查明確的 ， 可以采血排除遺傳性的呆傻疾病(靜脈血或足跟血)，必要時做羊水穿刺檢查 ， 以進一步確認胎兒的健康狀況 。但羊水穿刺存在一定的危險性，可能會造成流產 ， 結果為低危的準爸媽可以選擇不做 。
(2)堅持孕期檢查
即使結果為低危，也一定要堅持其他孕期檢查，準確了解胎兒的發育狀況 。

唐氏篩查低危怎么辦

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2唐氏綜合癥影響1、患兒經常的會傻笑 ， 而且一些動作做起來比較緩慢，甚至做不出來完整的動作，動作笨拙 ， 喜歡經常的去模仿一些簡單的動作，并且反復重復著去做一個動作 ， 遇到一些事情孩子就會情緒不穩定，反應激烈容易激動做事、任性，還會有破壞攻擊的行為 。
2、患兒身體矮?。腥被危?營養比較差，還有呼吸障礙，容易得呼吸道感染疾病 。到中年以后患阿茲海默病的幾率比較高 ， 很容易出現記憶喪失、智能持續的低下、還會有人格變化等癥狀 。
【唐氏篩查低危怎么辦】
唐氏篩查低危怎么辦

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3、部分患兒有先天性心臟病、胃腸道畸形的表現，甲狀腺功能低下，因為患兒免疫功能低下，所以很容易患有各種感染 ， 少數的會有白血病 。通常如果不進行早期治療會有致命危險 。
3唐氏綜合癥預防對唐氏綜合癥來說，目前尚無有效治療方法 。最好的預防手段是在孕媽媽生產前終止妊娠 。在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥 ， 從而由家長決定是否需要人工流產 。
1、遺傳咨詢
孕婦年齡愈大，風險率愈高 。標準型唐氏綜合征的再發風險率為1% 。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位 ， 則風險率為4% 。絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者 ， 其下一代100%罹患本病 。
唐氏綜合癥平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上 。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2 。此外，5%患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史，所以患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位 。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥，從而由家長決定是否需要人工流產 。預防的辦法是做好產前篩查必要時產前診斷，然后終止妊娠防止這類孩子出生 。

唐氏篩查低危怎么辦

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2、產前診斷
產檢是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施 。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷 ， 即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析 。
產前篩查血清標志物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生 。

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